该药物在世界各地的专利保护将在2010年左右过期，因此在近几年开展关于该药的制剂、配伍、药代动力学的研究具有明显的前瞻性，由于国内还没有关于该药物研究的文献，本人特将国外相关文献翻译整理成文，以飨读者。
一、米尔贝肟的发展沿革
米尔贝肟（C31H43NO7）为日本三共株式会社于1967年发现，经过将近二十年的改良于1986年正式以商品名米尔贝霉素A在日本上市，为当时唯一单一成分可以同时防治犬心丝虫及肠道寄生虫的产品；美国于上世纪90年代初批准该药上市，2003年又批准该药与氯芬奴隆的复方药品上市；我国台湾地区在诺华公司的极力争取下于1997年正式上市，商品名为倍脉心。
该药是目前防治犬猫体内外寄生虫的特效药，能特效防治心丝虫，高效防治钩虫、圆虫、鞭虫、蛔虫等体内寄生虫，以及毛囊虫、疥癣、虱、跳蚤等体外寄生虫。
二、作用机制
无脊椎动物(如体内外寄生虫)主要神经传导物质为GABA(γ-氨基丁酸)，米尔贝肟进入寄生虫体内会强化GABA的结合力使氯离子持续进入细胞膜内，使膜电位持续超极化状态而中断神经传导，造成寄生虫瘫痪麻痹而死亡；而哺乳类动物体内则仅有少量的GABA存在于中枢神经内，但因米尔贝肟无法通过血脑屏障，所以对哺乳类动物的神经传导并不会造成不良影响，甚至对一般认为血脑屏障通透性较高的牧羊犬也不会产生作用。因此该药较伊维菌素、阿维菌素等药品的安全性高，不会引起牧羊犬、喜乐蒂等犬的不良反应。
三、药物代谢动力学特点
在口服建议剂量(0.25毫克/千克体重/天)之后2~4小时后可达血中最高浓度；4~8小时脂肪组织可达最高浓度；由此可知米尔贝肟可在最短的时间内到达寄生虫寄生部位，完成杀虫驱虫的效果。其排泄则是由粪便以原形排出，在投药后48小时可排除90%以上；这意味着在完成驱虫后，米尔贝肟残留成分可迅速排出体外，对宠物的生理负担可减至最轻。
